此前，通过另一个肿瘤患儿家庭，彭军耀了解到“兰草重生计划”公益项目，在众多志愿者帮助下，才有了谦谦的圆梦之旅。“喜乐真是最好的良药。”当天，彭军耀在自制小程序更新了儿子的抗癌日记，而该程序的意义并非仅仅是写日记。

　　彭耀军在辞职前是一名程序员，刚好自己有技术，就开发了小程序“神母一点通”，专门用于神经母细胞瘤的病情交流。小程序首页开设了8个板块。不仅有抒发心情、沟通病情的“战友超话”，还有着记录病情的板块“血常规记录”“NSE指标”等。

　　2023年9月，神经母细胞瘤正式纳入了罕见病的目序。数据显示，中国神经母细胞瘤的发病率低至1.01/10万，极为罕见。

　　“谦谦4岁生日刚过完，就确诊了这个罕见病。我们花了整整20天，才联系上类似高危治疗方案的病友，了解了一点情况。”彭军耀坦言，“罕见病就意味着罕见案例，而治疗、痊愈案例就是患者家庭的希望。”这就是他自制小程序的初衷。

　　截至目前，“神母一点通”小程序访问总人数达10876人，3000多名神经母细胞瘤患儿的家长成为小程序使用者，通过互助解答等多种方式，更多治疗、治愈案例被分享其中。为此，彭军耀每天几乎要花两个小时时间，进行小程序的运营和维护。