国务院常务会议解读｜国务院常务会议审议通过药品管理法实施条例修订草案 《麻豆演员秦可欣作品》他表示，随着全面注册制的落地，上市渠道更加畅通、预期更加明确、审核注册更加透明高效，中国资本市场的IPO数量将会迎来新的增长，但同时也对企业高质量发展和盈利能力提出了更高要求，这将倒逼创投机构加强修炼内功，向“投早、投小、投科技”策略倾斜，进一步构建和提升投后服务生态体系，让创新、创业与创投的联系更加紧密。《麻豆演员秦可欣作品》

　　新华社北京12月31日电(记者戴小河)12月31日召开的国务院常务会议，审议通过《中华人民共和国药品管理法实施条例(修订草案)》。

　　会议指出，根据形势变化及时修订药品管理监督法律法规，对于保障人民群众用药安全、促进医药产业健康有序发展具有重要意义。要完善药品研制和注册制度，加快突破性治疗药物审评审批，不断激发产业创新发展活力。要保持药品监管高压态势，加强全链条全流程质量监管，严厉打击药品领域违法违规行为。

　　中央党校(国家行政学院)经济学教研部教授蔡之兵表示，审议通过药品管理法实施条例修订草案对百姓用药安全及产业发展具有重要意义。首先，条例强调全链条全流程监管，从研发到使用严管药品质量，直接保障百姓用药安全。其次，激活产业发展动能，完善研审制度和突破性治疗药物加快审评审批，可以加快创新药上市，既鼓励药企敢投敢研，也能让创新药更快落地，促进医药产业从“仿制”向“创新”升级，做强国产医药产业。再次，夯实法治根基，紧随形势修订法规，把药品监管的“严要求”固化成“硬制度”，让监管有法可依、执法更硬。

【编辑:李岩】

在“快保护”方面，该规定提出相关创新举措，包括推行专利快速预审服务、创新专利侵权责任判断规则、建立履行调解协议后处罚适当减免的特别规定等。