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2026-01-02 19:46:17 来源:今日头条网
国务院常务会议解读|国务院常务会议审议通过药品管理法实施条例修订草案 《jalap大学sikixix》截止今年1月,共查办系列案件25件,涉案金额900余万元,移送公安机关10件,有力保护了权利人的合法权益。《jalap大学sikixix》

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  新华社北京12月31日电(记者戴小河)12月31日召开的国务院常务会议,审议通过《中华人民共和国药品管理法实施条例(修订草案)》。

  会议指出,根据形势变化及时修订药品管理监督法律法规,对于保障人民群众用药安全、促进医药产业健康有序发展具有重要意义。要完善药品研制和注册制度,加快突破性治疗药物审评审批,不断激发产业创新发展活力。要保持药品监管高压态势,加强全链条全流程质量监管,严厉打击药品领域违法违规行为。

  中央党校(国家行政学院)经济学教研部教授蔡之兵表示,审议通过药品管理法实施条例修订草案对百姓用药安全及产业发展具有重要意义。首先,条例强调全链条全流程监管,从研发到使用严管药品质量,直接保障百姓用药安全。其次,激活产业发展动能,完善研审制度和突破性治疗药物加快审评审批,可以加快创新药上市,既鼓励药企敢投敢研,也能让创新药更快落地,促进医药产业从“仿制”向“创新”升级,做强国产医药产业。再次,夯实法治根基,紧随形势修订法规,把药品监管的“严要求”固化成“硬制度”,让监管有法可依、执法更硬。

【编辑:李岩】
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  第六条 工商行政管理部门在商标管理工作中收到保护驰名商标的申请后,应当对案件是否属于商标法第十三条规定的下列情形进行审查:  (一)他人在相同或者类似商品上擅自使用与当事人未在中国注册的驰名商标相同或者近似的商标,容易导致混淆的;  (二)他人在不相同或者不类似的商品上擅自使用与当事人已经在中国注册的驰名商标相同或者近似的商标,容易误导公众,致使该驰名商标注册人的利益可能受到损害的。

我补充说,那时日本不是与克里姆林宫和解,就是重新武装,二者必居其一。。

(责任编辑:麦克鲍力施)