据了解,目前美国市场上有两个新冠疫苗获得美国食品与药物管理局的紧急使用授权申请,分别来自美国辉瑞制药有限公司与其合作伙伴德国生物新技术公司,以及美国药企莫德纳。
近日,国家医保局正式印发《检验类医疗服务价格项目立项指南(试行)》。这份指南的出台,补齐了我国医疗服务价格项目统一规范的重要一环,也标志着历时多年的40批医疗服务价格项目立项指南编制工作全面收官,全国统一的医疗服务价格项目体系基本成型。
检验医学是临床诊疗的重要支撑,小到血常规、尿常规,大到微生物筛查、基因检测,为疾病诊断、疗效监测、预后评估提供关键依据。近年来,国内体外诊断行业快速发展,2025年我国体外诊断试剂市场规模约1300亿元,成为医药健康领域重要的细分板块。与此同时,各地检验收费项目名目不一、同一指标按不同方法学分别定价等问题,长期制约检验结果互认,也给群众就医带来不便。本次发布的检验类立项指南,共设置662个主项目、114个加收项、7个扩展项,覆盖临床检验、输血与血型、生化、免疫、微生物与寄生虫、分子诊断等各大主流领域,为全国检验类价格项目划定统一“标尺”。
指南坚持以服务产出为核心导向,着力破解长期存在的按检验方法学差别定价问题。以往不少地区,像葡萄糖检测会按照干化学法、酶法、酶电极法等不同方法,设置多个收费项目,价格各不相同。新规下,同一检验指标原则上不再区分方法学设立主项目,统一为“葡萄糖检测费”,实现“同检同价”。在项目颗粒度设置上,指南兼顾临床习惯与行业发展现实:叶酸检测、乙肝及丙肝核酸检测等群众熟知的高频项目予以单独立项;自身抗体这类指标多、迭代快的领域,则适当合并,按疾病类别设立项目,更好适配技术更新节奏。
新规通过科学设置加收机制落实优质优价,既避免价格“一刀切”,又为技术升级留出空间。针对定量检测、质谱检测、间接免疫荧光显微镜检测等,以及需要人工复核的确认试验、绝对计数等项目,分别设立加收项,兼顾人力、耗材投入差异,引导医疗机构发展高精尖检验技术。计价单位也得到统一规范,除少数基因检测项目外,以“次”“项”为基础:单一指标、一次完整检测按“次”计费;包含多个细分指标的大类项目按“项”计费,同时明确清单,预留兼容新项目的拓展空间。
为切实减轻患者负担,指南专门建立联检分档折扣机制。按照联检指标数量实行阶梯优惠,指标≤5个按80%计价;≤10个按70%计价;超过10个按60%计价,依托一次采样多项检测的模式,在提升诊疗效率的同时降低患者费用。指南还格外重视检验的诊断价值,将出具诊断分析报告纳入骨髓形态学检测、微生物鉴定等十余项项目的服务产出,推动检验从单纯的指标检测向诊断服务升级。
值得关注的是,指南创新推出“缺数减收”政策,为检验结果全国互认、健康数据数智化建设保驾护航。医疗机构按要求存储、上传检验数据方可足额收费;未上传数据将按规定减收,同时对血常规等17项指标,上传参考区间与国家行业标准不一致的也设置相应减收规则,倒逼数据标准化,扫清跨区域结果互认的数据障碍。
政策同样重视检验技术创新,本次通过新增立项或兼容现有项目两种方式,把130余项新项目纳入全国统一收费目录,其中就包括肿瘤类器官培养、药物敏感性检测等前沿项目,助力肿瘤精准用药。
(总台央视记者 龙晓勤) 【编辑:黄钰涵】
“《计划》明确了完善知识产权保护法规政策、加强知识产权行政执法和司法保护、构建知识产权大保护工作格局、打通知识产权快保护通道、培育知识产权同保护良好环境、推进知识产权保护宣传和文化建设、强化知识产权保护工作组织保障等各项工作安排,为推动实现2020年至2021年工作目标提供了指引。。
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