2026年浙江省市场监管(药监)工作会议现场。　周其摄

　　这一系列改革的推进，建立在浙江医药产业强劲的发展基础之上。据悉，近年来浙江医药产业整体素质和竞争力明显提升，12家企业入选中国医药工业百强、居全国第2，上市医药企业达91家、居全国第1，全国唯一百亿级化妆品企业出自浙江。在此背景下，如何通过更高水平的制度供给释放发展潜能，成为关键课题。

　　浙江选择的路径是“清单化”攻坚与“一体化”深化。该省将围绕已出台的全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展实施意见，制定详细的落实清单，确保政策红利直达企业。与此同时，药品上市后变更管理、医疗器械“研审联动”等多项已在全国形成先发优势的改革，形成政策合力，进一步巩固其制度创新优势。

　　为切实减轻企业负担，浙江在监管执法上大力做“减法”，核心是推动“进一次门、查多项事”。通过升级“定期预排”检查模式、深化原料药“场品”联合检查改革，该省致力于将平均每次现场检查所占用的企业人力和时间成本降低20%以上。这一可量化的目标将最大限度减轻企业负担。

　　此外，浙江的服务资源正加速向一线和特定区域下沉，推行“精准滴灌”。针对山区海岛县及特色产业园区的发展需求，该省将整合监管与技术资源，推动“政策落下去，干部派下去，服务沉下去”，通过组建专业服务团，提供定制化的政策辅导与技术支持，以破解区域创新资源不均衡的难题，培育更具特色的地方产业集群。

　　从明晰的攻坚清单到可期的检查减负，再到靶向的资源下沉，浙江正力图将“三最”营商环境的抽象要求，转化为企业每一步发展中的具体获得感，为其医药领域实现“十五五”规划奠定坚实的软环境基础。(完)

【编辑:曹子健】

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国家知识产权局领导甘绍宁、何志敏、廖涛、周晖国，中央纪委国家监委驻市场监管总局纪检监察组有关负责人，局专利局负责人出席会议。其中关于“扩大知识产权对外交流和合作”的工作安排，体现了我国更大力度加强知识产权保护国际合作，共同创造更好的创新生态环境的坚定目标。

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