国家药监局:化学药品和生物制品将全面实施电子申报 《夏晴子苏语棠免费看》截至目前,全区拥有有效发明专利万件,每万人口发明专利拥有量达件,同比增长%;截至2020年9月,全区累计注册商标万件,同比增长%;今年以来,全区知识产权质押融资达亿元。《夏晴子苏语棠免费看》
叶玉如当日出席传媒周年聚会表示,目前科大迎来发展创科的黄金时机,将从三方面入手把握机遇,包括提升自身创科实力、加强推动科研成果转化并成功落地、全球招聘优秀人才。
中新网1月15日电 据国家药品监督管理局网站消息,为加强药品全生命周期监管和数智监管,提高药品审评审批质效,加快推进药品电子通用技术文档(eCTD)在我国的实施进程,提升“互联网+药品监管”应用服务水平,现将化学药品和生物制品全面实施eCTD申报有关事项公告如下:
一、自2026年3月1日起,化学药品、化学原料药和生物制品的药物临床试验申请、药品上市许可注册申请、补充申请、境外生产药品再注册申请以及仿制药一致性评价申请等,可按照eCTD方式申报。采用eCTD方式申报的,申请人按照修订后的eCTD相关技术文件要求准备和提交eCTD电子申报资料。
二、修订后的eCTD相关技术文件由国家药监局药品审评中心另行发布。自2026年3月1日起,《关于实施药品电子通用技术文档申报的公告》(2021年第119号)中发布的《eCTD技术规范V1.0》等相关技术文件予以废止。
三、自2026年3月1日起1年内,将采用eCTD方式申报的药品上市许可申请纳入开展受理靠前服务范围;在受理审查环节,对采用eCTD方式申报的药品注册申请单独排队,3日内完成受理审查。 【编辑:付子豪】
新华社记者王东震摄 这个中国旅游团的团长朱治国表示,该团在阿联酋的机场、酒店和各个景点都受到了热烈欢迎。
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2019年以来,国家知识产权局不断完善知识产权海外维权的信息平台,积极推动建立国家知识产权海外纠纷应对指导中心,同时,还在地方布局建设了一批分中心,为企业走出去提供信息和智力的支持。。
(责任编辑:麦克鲍力施)
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