研究团队进一步通过引入生物正交激活策略，对蛋白质招募配体进行“锁定-激活”化学设计，借助外源小分子触发超分子靶向嵌合体原位激活，实现特定时间窗口内的蛋白质精准降解，从而解决了传统技术难以精准控制蛋白质降解时机的难题。研究表明，超分子靶向嵌合体在包括非人灵长类动物在内的多种模型中均表现出稳定、高效的时空可控蛋白质降解性能。

　　汪铭表示，超分子靶向嵌合体突破了传统靶向蛋白降解技术的时空调控边界，构建起细胞及活体内蛋白质定时、定点降解的研究平台。该成果深度融合超分子化学与化学生物学的交叉优势，不仅为复杂生命体系中蛋白质稳态调控提供了全新策略，更在疾病机制解析、创新药物靶点发现等领域展现出巨大应用潜力，有望推动靶向蛋白质降解技术向临床转化迈出关键一步。(完)

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