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中新网北京3月28日电 (记者 孙自法)中国科学院高能物理研究所(高能所)3月28日向媒体发布消息说，该所散裂中子源科学中心当天与核药企业签署医用同位素合作协议，将通过构建“产-学-研-用”一体化合作体系，加速中国自主化阿尔法核药从实验室走向临床应用，为肿瘤患者带来新希望。
聚焦三种关键医用阿尔法同位素
根据散裂中子源科学中心与中国同辐原子高科股份有限公司(中国同辐)签署的协议，双方将整合大科学装置中国散裂中子源研发优势与中国同辐的核药产业化经验，聚焦锕-225、镭-223、铅-212/铋-212三种关键医用阿尔法同位素，突破量产难关，迈出批量供应关键一步。
具体而言，散裂中子源科学中心产生的医用标准高纯度阿尔法同位素，作为靶向药物的核心起始原料，由合作药企将其制备成可用于临床的靶向阿尔法治疗药物。
作为本次合作的另一方，中国同辐深耕放射性药物领域，具有很强的研发技术团队和完善的科研体系，拥有专业化放射性药品研发平台，能够完整实现从药物设计、处方开发、工艺研究、质量研究等药物研究工作。
同时，其完善的GMP(良好生产规范)质量管理体系、成熟的供应链网络和丰富的核药研发经验，将为同位素产品的质量合规、物流储存及市场推广提供全方位保障，成为推动同位素产业化的核心支撑。
合作双方发挥各自优势，散裂中子源科学中心聚焦阿尔法同位素的研发、生产工艺优化及量产落地，持续提升同位素纯度与产能；中国同辐则负责供应链建设和市场推广，推动同位素产品向临床药物转化。通过构建市场导向的研发转化机制，双方将培育高水平人才梯队，共同攻克阿尔法同位素标记药物研发、产业化中的关键技术难题。
中国科学院高能所散裂中子源科学中心主任、阿尔法同位素产业化项目负责人王生表示，此次签约合作恰逢中国放射性药物市场快速发展期，不仅将实现阿尔法同位素的自主可控供应，更将带动从同位素制备、药物研发到临床应用的全产业链升级，让曾经稀缺昂贵的抗癌核药变得可及可负担，为健康中国建设注入科技力量。
推进专用阿尔法同位素生产线建设
王生指出，阿尔法同位素凭借“高能短程”的独特优势，能精准杀伤癌细胞且对周围健康组织损伤极小，被誉为肿瘤治疗的“生物制导核弹”，对中晚期肿瘤靶向治疗具有重要临床价值。
但长期以来，中国锕-225、镭-223等核心治疗用阿尔法同位素完全依赖进口，且货源稀缺，其批量化生产因涉及“器靶研发”“高效分离”等多重技术壁垒，成为全球公认的行业难题，也制约了中国阿尔法核药产业的发展。
依托建于广东东莞松山湖科学城的中国散裂中子源，在抢占科技制高点重大科技任务的支持下，通过持续科研攻关，散裂中子源科学中心阿尔法同位素研发团队已取得突破性进展。
据研发团队负责人徐殿斗研究员介绍，研发团队利用高能强流直线加速器的额外束流辐照叠层钍靶，结合自主开发的联合分离纯化工艺，2025年7月在国际上首次实现高纯度锕-225、镭-223及铅-212/铋-212三种医用阿尔法同位素单批次毫居里级的同时提取，放射性核纯度达99%以上，经药企标记验证，质量与国外进口产品一致。
这一成果不仅打破了中国医用阿尔法同位素长期依赖进口的局面，更建立经济可行的本土化生产路径。经过进一步工艺优化，近期已具备年产居里级铅-212/铋-212的批量供应能力。
为满足临床规模化应用需求，散裂中子源科学中心正推进300兆电子伏、100千瓦专用阿尔法同位素生产线建设，建成后将实现百居里级年产能力，可满足近百万剂人次核药的原料供应。
据悉，镭-223已获批用于骨转移性去势抵抗性前列腺癌的临床治疗，锕-225、铅-212/铋-212在中晚期前列腺癌、神经内分泌瘤等的靶向治疗研究也展示出显著疗效，中国自主化同位素的量产将为相关临床研究与应用提供稳定支撑。(完)
【编辑:刘阳禾】在大西洋彼岸，1973年美国发布“公平信息实践准则”报告，确立了处理个人信息处理的五项原则：（1）禁止所有秘密的个人信息档案保存系统；（2）确保个人了解其被收集的档案信息是什么，以及信息如何被使用；（3）确保个人能够阻止未经同意而将其信息用于个人授权使用之外的目的，或者将其信息提供给他人，用作个人授权之外的目的；（4）确保个人能够改正或修改关于个人可识别信息的档案；（5）确保任何组织在计划使用信息档案中的个人信息都必须是可靠的，并且必须采取预防措施防止滥用。。
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