国家药监局发布 “生物制品分段生产”操作指南
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  记者今天从国家药监局获悉,我国新修订的《药品管理法实施条例》即将于5月15日正式实施,国家药监局最新发布通知,进一步规范生物制品分段生产,明确生产许可、质量管控、审评审批等全流程要求,这份最新出台的生物制品分段生产的操作指南,从4月1日发布当天开始施行。

  国家药监局在通知中明确提出,省级药监部门将对生物制品分段生产申请提前介入指导,审核符合要求的,依法办理药品生产许可证相关手续,同时结合品种特点制定针对性监管方案,受托方所在地药监部门也将依规做好生产许可相关工作。

  同时,对企业资质方面明确要求:委托双方必须建立覆盖生产全过程和全部场地的统一质量保证体系,原则上申请方和受托生产企业至少一方要有三年以上同剂型生物制品商业化生产经验,特殊情形经审核确认后,可扩展至同剂型研发或生产经验。

  国家药监局药品审评中心将重点审核生物制品分段生产工艺衔接的合理性和全过程质量可控性,细化审评要点、统一审评尺度。针对跨境分段生产,相关企业申请药品生产许可证生产范围时,可使用境内外药监部门的相关证明材料,替代不适用的申请材料。

  此外,省级药监部门将切实落实属地监管责任,强化对生物制品分段生产相关企业的监督检查,督促企业全面落实质量安全主体责任。

  (总台央视记者 张芸) 【编辑:于晓艳】

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-----主要功能------
  第三条 以下材料可以作为证明商标驰名的证据材料:  (一)证明相关公众对该商标知晓程度的有关材料;  (二)证明该商标使用持续时间的有关材料,包括该商标使用、注册的历史和范围的有关材料;  (三)证明该商标的任何宣传工作的持续时间、程度和地理范围的有关材料,包括广告宣传和促销活动的方式、地域范围、宣传媒体的种类以及广告投放量等有关材料;  (四)证明该商标作为驰名商标受保护记录的有关材料,包括该商标曾在中国或者其他国家和地区作为驰名商标受保护的有关材料;  (五)证明该商标驰名的其他证据材料,包括使用该商标的主要商品近三年的产量、销售量、销售收入、利税、销售区域等有关材料。中国驻古巴大使马辉在致辞时说,中古两国工会、妇联等群团组织长期保持多形式、深层次交往与合作,为丰富两国关系内涵、增进两国友谊作出积极贡献。~

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版本:5.1.7

更新时间:2026-04-05 04:02:05

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