规范前沿技术临床研究 湖南推动创新药械成果转化 《红尘直播app137tv下载》此后相当一段时间内是中共中央工作的实际主持者。《红尘直播app137tv下载》

　　中新网长沙4月8日电(向一鹏)如何规范医疗机构相关临床研究？如何实现创新药械成果转化？8日举行的《关于促进生物医药产业创新发展的若干意见》政策解读新闻发布会上，湖南省卫生健康委党组成员、副主任常实表示，将坚持统筹发展和安全，构建规范有序的前沿技术临床研究管理体系，同时搭建医疗卫生机构与各类创新主体之间的“桥梁”，打通成果转化“最后一公里”。

　　常实介绍，首先是严把医疗机构准入关，湖南省卫健委将压实医疗机构的主体责任，要求开展细胞和基因治疗临床研究的机构必须具备相应资质和条件，督促医疗机构建立严格的立项与备案制度，严禁违规开展相关临床研究；其次是强化伦理审查，在确保前沿技术临床研究方案科学性的同时，将以湖南省医学伦理中心为载体，增强伦理审查的权威性、规范性以及专业性，切实保护受试者权益；此外将加强质控监管，对经批准备案的临床研究项目，将不定期组织专家开展突击飞行检查，坚决杜绝随意更改研究方案，确保项目严格遵照既定科学路径规范推进。

　　谈及如何实现创新药械成果转化、服务产业发展，常实介绍，目前湖南已组建了由临床医学、药学、生物信息学等多学科专家组成的专家库，可以为企业提供专业的技术指导，提高研发成功率；同时，面向社会动态发布待转化科技成果并定期组织开展常态化路演活动，促进供需双方的精准匹配与有效对接。

　　“我们将用好省级成果转化服务平台，推动湖南医学科技成果转化公共服务平台(即潇湘科技要素大市场生物医药工作站)正式运行，对接各医疗卫生机构需求，以专业化服务打通医学成果转化的‘最后一公里’。”常实表示，将充分发挥芙蓉实验室在临床资源、多学科专家团队和前沿技术研究等方面的综合优势，聚焦精准医学，布局一批创新药物、新型检测技术和新型诊疗器械研发项目，孵化一批初创企业，实现科技创新与产业创新的深度融合发展。(完) 【编辑:黄钰涵】

　　备案申请有下列情形之一的，不予备案，并向当事人发送《专利实施许可合同不予备案通知书》：　　（一）专利权已经终止或者被宣告无效的；　　（二）许可人不是专利登记簿记载的专利权人或者有权授予许可的其他权利人的；　　（三）专利实施许可合同不符合本办法第九条规定的；　　（四）实施许可的期限超过专利权有效期的；　　（五）共有专利权人违反法律规定或者约定订立专利实施许可合同的；　　（六）专利权处于年费缴纳滞纳期的；　　（七）因专利权的归属发生纠纷或者人民法院裁定对专利权采取保全措施，专利权的有关程序被中止的；　　（八）同一专利实施许可合同重复申请备案的；　　（九）专利权被质押的，但经质权人同意的除外；　　（十）与已经备案的专利实施许可合同冲突的；　　（十一）其他不应当予以备案的情形。