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　　中新社深圳6月11日电 (记者 索有为)记者11日从深圳医学科学院获悉，由中国科学院院士颜宁领衔的研究团队聚焦人体神经系统中重要的电压门控钠离子通道Nav1.6，解析出其分别与蝎毒Cn2、芋螺毒素ɩ-RXIA和子弹蚁毒素Pc1a结合的复合物结构，系统揭示这三种激动型多肽神经毒素在钠离子通道上令人意想不到的结合模式及其不同的调控机制。

　　相关研究成果于当地时间6月10日发表在《自然》上。

　　人类神经元的信号传导依赖于动作电位的产生与传播，而这一过程的起始，离不开电压门控钠通道(Nav)的精密调控，Nav1.6是神经系统最重要的兴奋性钠通道之一，其功能异常与发育性癫痫性脑病等多种神经系统疾病密切相关，是备受关注的药物靶点之一。

　　研究团队发现，蝎毒Cn2并非简单地“抱住”蛋白质，而是被一条N-糖链牢牢“搂住”。使得这条原本姿态灵活的糖链因固定毒素和通道而变得稳定，并从“旁观者”变“参与者”。这提示在药物设计中，糖基化修饰也能实现分子胶效果，是不容忽视的重要靶位。

　　芋螺毒素ɩ-RXIA的策略截然不同。其摊开自己，像一根“分子绳索”横跨通道表面，将第一和第四电压感受域牢牢拴住，稳住通道激活状态。

　　研究团队还同期解开一个经典谜题：ɩ-RXIA里罕见D-型苯丙氨酸独特的手性构型为毒素提供了更为合适的构象，使其能以更适配的几何姿态让毒素的羧基末端与Nav1.6贴合。

　　子弹蚁毒素Pc1a则像一枚“分子楔子”，直接嵌入细胞膜脂质界面，其同时接触多个关键耦合部件，像胶水将其粘连。Pc1a不仅显著降低激活电压，还几乎使钠通道快速失活，使神经元持续放电，这就解释了子弹蚁叮咬为何引发剧烈且持久的痛觉。

　　据悉，这三种毒素对Nav1.6展现出了极高的亚型选择性。通过结构和突变实验，研究团队成功锁定了决定这种选择性的关键位点，将为设计更精准的Nav1.6调节分子奠定基础。(完) 【编辑:陈海峰】